Эпилепсия у подростков девочек

Клиническая офтальмология. Медицинское обозрение. Прием антиэпилептических препаратов АЭП — основной метод лече Неврология 0 Читайте в новом номере.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Эпилепсия у детей и подростков

Клиническая офтальмология. Медицинское обозрение. Прием антиэпилептических препаратов АЭП — основной метод лече Неврология 0 Читайте в новом номере. При идиопатических формах отсутствуют заболевания, которые могут быть причиной эпилепсии, и она является самостоятельным заболеванием; в роли этиологического фактора выступает генетическая детерминированность. В настоящее время ИГЭ определяется как форма генерализованной эпилепсии, при которой все приступы — генерализованные с самого начала; в неврологическом статусе обычно отсутствуют очаговые симптомы и признаки снижения интеллекта; паттерны электроэнцефалографии ЭЭГ первично генерализованные, билатеральные, синхронные и симметричные при сохранной основной активности фоновой записи; при нейрорадиологическом исследовании отсутствуют структурные изменения в головном мозге.

Понятие ИГЭ или первично генерализованная эпилепсия PGE — primary generalized epilepsy , что лучше ее описывает подразумевает, что эти синдромы имеют генетическую основу, благоприятный прогноз, характерный вид ЭЭГ — спайк-волна частотой 3 Гц, без связи со структурными заболеваниями головного мозга и ассоциируются с определенными типами приступов, такими как миоклонус, абсанс или генерализованные тонико-клонические приступы.

Эти приступы обычно происходят утром, после пробуждения и часто провоцируются депривацией сна. Проблема эпилепсии подростков, несомненно, представляет большой интерес, поскольку пубертатный период, нейроэндокринные перестройки и психоэмоциональное становление связаны с течением эпилепсии.

При дебюте с ГСП обычно имеет место быстрое присоединение абсансов, при дебюте с абсансов ГСП присоединяются через 1—8 лет. Имеется связь ГСП с пробуждением и засыпанием. Симптоматика: преобладают простые абсансы. Обычно наблюдаются единичные приступы в 2—3 дня. ГСП могут провоцироваться депривацией сна, абсансы — гипервентиляцией.

Приступная ЭЭГ представляет собой короткие разряды, быструю, билатерально-синхронную, генерализованную пик-волновую, реже полипик-волновую активность 3—5 Гц. Провоцируется фотостимуляцией. Основная активность фона сохранена. Эпиактивность хуже реагирует на лечение и может длительное время сохраняться. Рецидивирует при провокации депривация сна, снижение дозы антиэпилептического препарата АЭП.

Критерием неблагоприятного прогноза служат одиночные быстрые короткие разряды пик-волновой активности при фотостимуляции. ЮМЭ синдром Янца — очень частая форма, необходимо дифференцировать с лобной эпилепсией. Ген находится на коротком плече 6 хромосомы. Наследование в семье пробанда — могут быть любые формы ИГЭ. В симптоматике преобладают персистирующие миоклонические приступы МП. Также могут быть массивные симметричные синхронные и асимметричные асинхронные гемиклонии в начале заболевания.

Гемиклонии возможны единичные и множественные, меняющиеся по амплитуде, частоте и интенсивности. Дебют обычно происходит в пубертате до 13 лет. После 17 лет, как правило, не дебютируют.

Доминируют сложные абсансы с миоклоническим компонентом. Перед медленной волной возникают разряды высокоамплитудных 15— мкВ поверхностно-отрицательных полиспайков.

ЭЭГ-паттерны могут быть клиническими и субклиническими. Более 4 спайков с высокой вероятностью коррелируют с МП. Основная активность фоновой записи сохранена.

Нередко возможно появление бифронтального периодического ритмического замедления. При адекватной терапии наблюдается быстрое электроклиническое подавление иктальных и межиктальных паттернов. При данной форме эпилепсии отмена терапии возможна только при полной электроклинической ремиссии, необходимо проведение видео-ЭЭГ-мониторинга.

При этом очень высока вероятность рецидива даже при многолетней ремиссии. Синдром Дживонса миоклония век с абсансами может встречаться в рамках различных форм эпилепсии, в т. Приступы короткие. Имеет место высокая резистентность к терапии. Необходимо строго соблюдать режим сна и бодрствования, избегать ФС в быту. Препарат высокоэффективен для всех видов приступов. Длительность медикаментозной ремиссии должна быть не менее 4—5 лет. Имеется высокий риск рецидивов. Отмена лечения возможна только после проведения видео-ЭЭГ-мониторинга.

Эпилепсия с изолированными ГСП пробуждения. Генетически детерминирована. Протекает без ауры и фокуса на ЭЭГ. Дебют обычно наступает в 7—11 лет. По структуре приступы — первично-генерализованные судорожные.

Могут протекать по времени от 30 с до 10 мин. По частоте вариабельны — от 1 р. Имеется приуроченность приступов к пробуждению. Провоцируются депривацией сна. Обычно имеет место нормальная ЭЭГ в интериктальном периоде.

Основная активность не изменена, отсутствует продолжительное региональное замедление. Необходим частый контроль ЭЭГ. Отсутствие эффекта часто связано с неточной диагностикой. Формы эпилепсии с ФС. Эпилепсия с ФС — наиболее частая разновидность рефлекторных форм эпилепсий, приступы провоцируются зрительной стимуляцией. ФСЭ — возраст-зависимый синдром. Дебют обычно отмечается в 10—25 лет, пик — в 12—14 лет.

В дебюте приступы провоцируются только прерывистой фотостимуляцией, не возникая спонтанно. Факторами провокации могут быть телевизор, компьютер, листва, фары, светомузыка, выход на свет из темноты. ЭЭГ: при пробуждении ЭЭГ-паттерны, блокируются при медленном сне, генерализованная эпиактивность при закрытии глаз. Профилактическими мерами являются прикрывание одного глаза, солнцезащитные очки голубого цвета, телеэкран с частотой — Гц, соблюдение дистанции 2 м до телевизора, большой экран, освещенный отдельной лампой.

Мать и дитя. В нашей базе более статей присоединяйтесь! Подписаться Условия использования Личный кабинет. Расширенный поиск. Статьи на эту же тему. Первый выбор Неврология Клинический случай 0. Неврология 0. РМЖ - Русский медицинский журнал. Follow rusmedjournal. О статье. Рубрика: Неврология. Авторы: Бадалян О. Для цитирования: Бадалян О. Идиопатические эпилепсии подросткового возраста. Критерии ИГЭ подростков: подростковый возраст; хороший потенциал для лечения; ИГЭ — разные эписиндромы, основной критерий — все приступы и ЭЭГ-паттерны являются генерализованными с самого начала; приступы: абсансы, миоклонии, первично-генерализованные судорожные приступы ПГСП ; ЭЭГ-паттерны: первично-генерализованный, билатерально-синхронный, симметричный.

Рассмотрим различные синдромы ИГЭ подростков. Olafsson E. Olsson I. Epidemiology of absence epilepsy. Jallon P. Panayiotopoulos C. Loiseau J. Survey of seizure disorders in the French southwest. Marini C. Loiseau P. Manford M. Hauser W. Doose H. Wolf P. Obeid T. Roger, M. Bureau, C.

Ваш IP-адрес заблокирован.

Эпилепсия — тяжелое неврологическое заболевание, причины возникновения которого у подростков мальчиков и девочек бывают различны, как и симптомы, из-за которых назначается лечение. Болезнь имеет генетическую предрасположенность, но проявляется в разные периоды жизни под влиянием внешних факторов, служащих толчком к развитию процесса. Может пробудиться во младенчестве, а может в 17 лет и позже. При вовремя начатом лечении дети могут жить полноценной жизнью, не страдая от тяжелых приступов.

Идиопатические эпилепсии подросткового возраста

В подростковом возрасте продолжаются эпилепсии, начавшиеся в детстве, например симптоматические фокальные эпилепсии, детские абсанс эпилепсии, эпилептические энцефалопатии и другие. При этом есть целый ряд эпилепсий, которые начинаются именно в подростковом возрасте. По современной классификации их относят к эпилепсиям взрослых. К ним относятся юношеская абсанс эпилепсия, юношеская миоклоническая эпилепсия, миоклонус-эпилепсии. Важно, что возраст начала заболевания также может влиять на прогноз. Так детская абсанс эпилепсия, начавшаяся в раннем возрасте, при адекватной помощи имеет благоприятный прогноз. Фокальные приступы подразумевают начало электрической активности из четко определенного места в коре головного мозга.

Признаки и лечение эпилепсии у детей

Воронкова, д. Москва Ключевые слова : эпилепсия, диагностика эпилепсии, типы приступов, формы эпилепсии у детей, фебрильные судороги. Key words : epilepsy, diagnosis of epilepsy, seizure types, forms of epilepsy in children, febrile convulsions. Эпилепсия — группа часто встречающихся заболеваний головного мозга, проявляющихся приступами. В России — около 2 млн детей и взрослых, а в США — 2,7 млн больных. По данным некоторых исследований, эпилепсия чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Эпилепсия — одно из самых распространенных заболеваний в детском возрасте, которое встречается чаще, чем, например, бронхиальная астма или туберкулез.

Эпилепсия — распространенное неврологическое заболевание. При этом эпилепсия у детей встречается в 3 раза чаще, чем у взрослых.

Эпилепсия – причины возникновения у подростков

Эпилепсия — общее название группы хронических пароксизмальных болезней головного мозга, проявляющихся повторными судорожными или другими бессудорожными стереотипными припадками, сопровождающихся разнообразными патологическими изменениями личности и сн. Epilepsy is the common name for the group of chronic paroxysmal cerebrum diseases that are manifested by repeated convulsive or other non-convulsive stereotyped attacks followed by diverse pathologic personality changes and reduction of cognitive functions. Epilepsy classification is provided, aetiology and pathogenesis of the disease in childhood are reviewed. Часть 4. Для детей дошкольного возраста характерен дебют идиопатической парциальной эпилепсии с лобными пароксизмами, доброкачественной затылочной эпилепсии с ранним дебютом синдром Панайиотопулоса , а также синдрома Ландау—Клеффнера. Болезнь впервые описали A.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Вся Правда Об Эпилепсии

Комментариев: 1

  1. Нет комментариев.